目前，Afiad公司正在ALK基因突變陽性及表皮生長因子受體（EGFR）突變陽性的非小細胞肺癌患者中測試AP26113。

該項I/II期試驗共招募了34例患者，目的是為后期試驗確定出理想的劑量。

初步試驗數據顯示，參與5個劑量水平評估的11例患者，有8例腫瘤得到了部分縮小。在該組中，有2例患者先前未接受輝瑞（Pfizer）Xalkori的治療，腫瘤也得到了縮小。Xalkori也是靶向于ALK突變陽性的肺癌藥物。

該項研究還評價了對羅氏（Roche）肺癌藥物Tarceva治療停止響應的6例EGFR突變陽性患者，其中由1例腫瘤部分縮小，有2例腫瘤穩定，3例腫瘤惡化。

Ariad公司稱，有19人仍在參與試驗，其中16人正接受最高劑量AP26113的治療。

AP26113常見的副作用包括疲勞、惡心、腹瀉。但高劑量組中有1例患者肝酶水平升高，這是種肝臟毒性信號。

Ariad公司CEO Harvey Berger稱：“計劃在今年年底前啟動該項研究的II期臨床試驗部分。我們的目標是，首先開發AP26113用于ALK突變陽性的非小細胞肺癌，然后再開發用于對現有療法產生抗性或不耐受的非小細胞肺癌。”