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如何進行醫療器械消毒驗證,眾所周知,醫院用的很多都是外來的醫療器械,可以重復使用,他們很多都是由外面的醫療器械生產公司生產或者免費提供的,而且還會在不同的醫院進行流通,這很難保障醫療器械的有效質量,為了保障外來醫療器械的安全使用,加強醫院的感染控制,醫療將納入消毒供應中心質量追溯管理,嚴格控制感染的的生。
  1 外來供應商的管理
  1.1 準入管理
  醫院制定《外來醫療器械管理規范》,外來器械由醫院統一招標進入,需驗明衛生權威機構的認可證明,經設備采購中心批準后方可進入。
  1.2 器械管理
需用外來器械時,由主管醫師填寫申請單,并聯系相應的器械商,術前1 d手術室器械護士根據手術通知單檢查外來器械的配備情況,送消毒供應中心并登記

1.3
人員培訓

  由于某些技術原因必須對器械使用進行現場指導,所以對器械公司的業務員定期進行相關醫院感染知識培訓,合格后方可進入手術室;供應商對消毒供應中心護士進行器械清洗的相關指導,并在供應商認可的情況下逐步建立自己的清洗操作流程。
  2 質量追溯管理方法
  2.1 器械的接收追溯記錄
  器械公司的業務員與當班護士當面進行交接,并做好記錄。內容包括器械的名稱、數量、質量、器械公司的名稱、交接的時間、器械清洗中有無特殊的要求。雙方簽名。
  2.2 器械的清洗消毒追溯記錄
  外來器械的結構較為復雜,清洗人員對器械進行分類,根據器械的性質選擇清洗的方法。適合機洗的進行機洗,不適合機洗的采用手工清洗,手工清洗嚴格按程序進行。器械公司提供書面的操作指導,清洗消毒器的物理參數及運轉情況、清洗劑配比濃度、濕熱消毒溫度、時間等均詳細記錄。
  2.3 器械的包裝追溯記錄
  核對后的器械嚴格按照產品說明書進行包裝,包外標識包括器械名稱、廠家、包裝者、滅菌器編號、滅菌批次、滅菌日期和失效日期,使標識具有可追溯性。對于普通包裝,化學指示物放置在包裹的幾何中央;對于硬質容器包裝,化學指示物放在包裹的角落,呈對角放置;多層器械包裝,化學指示物應每層都放置,且在包裹對角處。
  2.4 器械的滅菌監測追溯記錄
  耐高溫高濕的器械首選壓力蒸汽滅菌,且滅菌和干燥時間應由廠商提供,在得到了廠商提供的滅菌參數后,在自己實際的滅菌器中進行驗證,以證明廠商推薦的參數在自己滅菌器中能真正有效。植入型器械應每批次進行生物監測,生物監測合格后,方可發放。緊急情況滅菌植入型器械時,可在生物PCD中加用第5類化學指示物,合格后可作為提前放行的標志。對相應的信息如監測日期、監測護士、滅菌鍋鍋號、鍋次、生物指示劑的名稱及批號等進行記錄、存檔。
  2.5 器械的發放追溯記錄
  外來器械監測合格后,由無菌物品發放間的護士發向手術室,并與手術室護士交接確認簽字。
  3 效果
  3.1 完善了外來醫療器械管理流程
  外來醫療器械納入消毒供應中心質量追溯管理體系,使外來器械的管理更加完善、管理的內容更加細化和具體化,責任更加明確,在追溯期內有據可查,確保了醫院所用的外來醫療器械安全使用及病人的手術安全。
  3.2 確保了器械清洗消毒滅菌質量
  以往外來器械均由器械廠家業務員自己清洗,往往清洗不徹底,不能保證清洗質量,而器械清潔是保證滅菌成功的關鍵[1]。我院采用在器械公司業務員指導下,手工+機械清洗的方法進行徹底地清洗,很好地保證了器械滅菌前的清洗質量。外來醫療器械滅菌進行物理、化學監測的同時,每批次進行生物監測,并待生物監測合格后再進行發放,確保了滅菌質量安全有效。
  3.3 資源共享,有效控制醫院感染
公司器械在各個醫院循環使用,實現了資源的共享,外來醫療器械由消毒供應中心進行專業化清洗、消毒、滅菌處理,降低了外來醫療器械導致醫院感染發生的系數,大大提高了手術安全性。
聯系人:王小姐
聯系方式:電話010-57108023手機18911730190
奧咨達官網:www.osmundacn.com

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